本技术（shù）公开了一种（zhǒng）中药材的优质高（gāo）产种植方（fāng）法。该方法包括以下步（bù）骤：(1)母种的（de）制作及培（péi）养（yǎng），包括①制作母种培养基：将250g土豆、30g琼脂（zhī）、25g葡（pú）萄（táo）糖和3g维生素B放入2000ml的水中（zhōng）加热，直至琼（qióng）脂完（wán）全煮化即（jí）得母种（zhǒng）培养（yǎng）基，②培育母种：将（jiāng）试（shì）管放入密（mì）封的无（wú）菌接种箱中，每个试管（guǎn）中接入1cm×1cm的菌丝（sī）后，置于20℃培养箱中，直（zhí）至生长成母种；(2)原种（zhǒng）的（de）制作（zuò）及培养，包括①制作原（yuán）种培养基：取小（xiǎo）麦80％、木销（xiāo）10％和麦麸10％，将所述（shù）小麦煮熟后捞出，与所述木销和麦麸搅拌（bàn）均匀，水分控（kòng）制在60-80％，100℃下保温6小时，②培育原种；(3)栽培中（zhōng）的制作及培养，包括（kuò）①制作栽培种培养基（jī）和②培育栽培种。本技术中，培育出（chū）优（yōu）良的羊肚菌菌种，提高了（le）种植（zhí）的（de）存活率（lǜ）。

具体实施方式

      一种羊肚菌菌种的培育（yù）方法，该方（fāng）法（fǎ）包括以下步骤:

      (1)母种的（de）制作及培养（yǎng）

      ①制作母（mǔ）种培养（yǎng）基:将250g土豆,30g琼脂,25g葡萄糖和（hé）3g维（wéi）生素B放入（rù）2000m1
的水中加（jiā）热，直至琼脂完全煮化即得母种培（péi）养基；

      ②培育母种:取所述母种培养基 200ml装入300ml的试（shì）管（guǎn）中，用棉花塞住（zhù）管口，将所述试管放（fàng）在125℃的高（gāo）压灭菌锅内灭菌1. 5h冷却至室温后，将所（suǒ）述试（shì）管放入密封的无（wú）菌接种箱中，每个试管中接入（rù）1cmX 1cm的菌丝后，置于（yú）20℃培养箱中，直至生长（zhǎng）成母种。

      在步骤(1)中，土豆需要预先放（fàng）入水（shuǐ）中煮半小时，之后将（jiāng）其捞山，再与（yǔ）琼脂、葡萄（táo）糖、维生素B一起放入水中煮（zhǔ），直至琼脂（zhī）煮化，将（jiāng）煮好的（de）培养基放在试管里，等凝固之后，再用棉花寒住试管的管（guǎn）口。进行母种的培育时，在将（jiāng）试管放入接种箱（xiāng）之前，还需要用75%的酒精擦拭试（shì）管，对试管（guǎn）的外壁（bì）进行洒精消毒。

      在（zài）将试管放进无菌（jun1）接种箱内时，还需要（yào）将用于接（jiē）种的下（xià）其一同放进接（jiē）种箱的，如（rú）:托盘（pán）、酒（jiǔ）精灯、打火机（jī）、器皿、接种钩、镊子等一起放入接种箱内进（jìn）行（háng）消毒（dú）处理（lǐ）.对（duì）于接种箱内的消毒处理，可以将装有高锰酸钾和甲（jiǎ）醛混合物的被子放入接种箱内，消毒（dú）时保证接种箱的密封。

      (2)原种的制作及培养

      ①制作原种（zhǒng）培养基:以质量分数计，取小麦80 %、木销（xiāo）10%和麦麸10%，将（jiāng）所述小麦煮熟后（hòu）捞出，与（yǔ）所述木（mù）销和麦数搅（jiǎo）拌均匀，水分控（kòng）制在（zài）60-80 % ,装入培养瓶中，瓶口用（yòng）棉花塞住，将（jiāng）所述培养瓶放在火菌锅里火（huǒ）菌（jun1）后，100℃下保温6小时（shí），取出（chū）冷（lěng）却后即得原（yuán）种培（péi）养基；

      ②培育原（yuán）种:将所述培（péi）养瓶和装有（yǒu）母种的（de）试管放（fàng）入接种箱中密（mì）封半小（xiǎo）时后，再将试管中的毋种接（jiē）入到所（suǒ）述原种培养基的培养瓶中，保持温度20℃即（jí）可。

      (3)较培中的制作（zuò）及培（péi）养

      ①制作栽培种培养基:以质量分（fèn）数计，取小麦75%煮熟后捞出，放入15%木销、
5%麦麸和5%泥上搅拌（bàn）均（jun1）匀，含水量60% -80%.装（zhuāng）入聚丙烯袋中封口，将所（suǒ）述聚丙烯袋放在灭菌锅（guō）里灭菌（jun1）.常压（yā）100℃下（xià）保存4小时，取出冷却至室温:

      ②培育栽培（péi）种:将所述聚丙烯袋和原种培养基的（de）培养瓶置于接种箱中（zhōng）密（mì）封半小时后，再（zài）将步骤(2)培养的原种接入到所述（shù）聚（jù）丙烯袋巾，在20℃环境下培养15-20天可获得栽培种。

      在上述的步骤(1)之前，还需要（yào）采（cǎi）集新鲜（xiān）的（de）羊肚菌子实体，将子实（shí）体切成直径
2-3mm的菌块，取经过高压（yā）灭菌的（de）PDA培养纂，将所述菌块放在PDA培养基上，将所述PDA培养基（jī）置于20℃的培养箱中，，周后可获（huò）得菌丝（sī）。

      在本方（fāng）案中，接种箱始终处于无菌（jun1）状态，在进行（háng）培养基的接种处（chù）理（lǐ）时，在（zài）接（jiē）种箱内放（fàng）入一杯装有高锰酸钾和甲醉的混合液体，用于对接种箱内的空气进行杀菌（jun1）消毒处理。

      与现有技术相比.本技术实施例具有以下（xià）优（yōu）点（diǎn）:

      通过（guò）应用本技术（shù）实施例的技（jì）术（shù）方（fāng）案，在羊肚菌菌种的培育过程中，通（tōng）过对现有技术中的培（péi）养基配方进行改进，在菌（jun1）种培育的（de）各阶段采用（yòng）不同的培养基达到最好的培育效果，木（mù）方案（àn）提供的菌种培（péi）育方法，培（péi）育出的羊肚菌菌（jun1）种品质（zhì）优良，同时，大（dà）大（dà）提高了羊肚菌种植的（de）存（cún）活率。